EDTA消化液(0.02%) RY1400

规格：100ml/500ml

保存：2-8℃保存，有效期24个月。常温运输

产品说明： 

在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞 培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA 等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

金克隆生产的EDTA消化液含0.02%EDTA和等渗透压平衡盐，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化。本产品较胶原酶、胰蛋白酶等具有消化温和，不伤害细胞等特点。但其消化能力较弱，贴壁牢固的细胞建议选择胰酶消化液。在使用时通常37℃消化2-5分钟，镜下观察细胞消化情况适当增加消化时间。

使用方法：

贴壁细胞的消化：

①　吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks液（均不含钙、镁）洗涤细胞两次，以去除残余的血清。

②　加入少量EDTA消化液，盖过细胞即可，室温放置 2-5 分钟。不同的细胞消化时间有所不同 。镜下观察细胞消化情况适当增加消化时间。

③　显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用移液器吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④　如果发现消化不足，可加入EDTA消化液重新消化。

⑤　如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

注意事项： 

1、由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；

2、本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；

3、不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；

4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

备注：以上数据均来自公开文献, 仅供参考。