1×考马斯亮蓝G-250(蛋白定量专用) RY0475

考马斯亮兰G-250 染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由465nm 变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595 与蛋白质浓度成正比。Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS 的浓度低于0.1%，Triton X-100 低于0.1%，Tween 20、60、 80 低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA 蛋白浓度测定试剂盒。RT，避光，有效期6个月。

需要自备试剂:

PBS、BSA 标准品(5mg/mL）

操作步骤:

一．微孔酶标仪法

1. 完全溶解蛋白标准品，取10μL，稀释至250μL，使终浓度为0.2mg/mL。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl 或PBS 稀释标准品。

2. 将标准品按0，2，4，6，8，12，16，20 微升分别加到96 孔板中，加PBS 稀释液补足到20 微升。

3. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2 倍、4 倍、8 倍稀释），加20 微升到96 孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。

5. 各孔加入200 微升的1×G250 染色液，室温放置3-5 分钟。

6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm 之间的其它波长的吸光度。

7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

二．分光光度计法

如无酶标仪，染色反应可在离心管中进行，反应液混匀后加入比色皿中，使用分光光度计测定吸光值。

步骤如下：

1. 取八支（或者更多）干净的10mL 离心管，标记上号。

2. 取100μL BSA 加入PBS 2.4mL 稀释至终浓度为0.2mg/mL。

地址：镇江市新区丁卯开发区经十五路99号中心研发区11号楼2层

座机：0511-88720202 

电话：陈经理 18921569232   陈工程师 15801176763 

备注：以上数据均来自公开文献, 仅供参考